La maladie de Farber (appelée aussi lipogranulomatose de Farber ou déficit en céramidase) est une des maladies lysosomales les plus rares.

Cette maladie est de transmission autosomique récessive, c’est à dire que les deux parents sont porteurs du gène impliqué. Cliniquement, cette maladie se manifeste sous diverses formes très variées.

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