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(Centres de Référence des Maladies Lysosomales)

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Alpha Mannosidose


Le PNDS a été élaboré et validé par un groupe de travail pluridisciplinaire coordonné par le Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML), le Comité d’Evaluation du Traitement des Mucopolysaccharidoses et Glycoprotéinoses (CETMPS-GP), en lien avec la filière de santé maladies rares G2M, en tenant compte non seulement des données de la littérature mais aussi des spécificités de l’organisation de la prise en charge en France.