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	<title>CRML</title>
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	<description>Les Plans Nationaux Maladies Rares, adopt&#233;s depuis 2004 (circulaire DHOS/DGS), ont mis en place des &#171; Centres de R&#233;f&#233;rence et des Centres de Comp&#233;tence afin d'am&#233;liorer l'acc&#232;s aux soins et la qualit&#233; de la prise en charge des Maladies Rares &#187; sur l'ensemble du territoire. Le CRML est labellis&#233; depuis 2004. L'actuelle coordinatrice est le Dr B&#233;n&#233;dicte HERON.</description>
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		<title>CRML</title>
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		<title>2026 </title>
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		<dc:creator>Samira Zebiche</dc:creator>



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&lt;p&gt;Nous tenons &#224; remercier chaleureusement l'ensemble des participants et intervenants pour leur pr&#233;sence et leur engagement. &lt;br class='autobr' /&gt;
Cette journ&#233;e a &#233;t&#233; l'occasion d'&#233;changes riches et constructifs, et nous sommes ravis d'avoir pu partager ces moments. &lt;br class='autobr' /&gt;
Certaines pr&#233;sentations sont d&#233;sormais disponibles. &lt;br class='autobr' /&gt;
Vous retrouvez la vid&#233;o &#034;C'est quoi la maladie de Gaucher ?&#034; sur le lien suivant.&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://maladieslysosomales.fr/-Journees-pour-les-patients-famille-.html" rel="directory"&gt;Journ&#233;es pour les patients &amp; famille &lt;/a&gt;


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&lt;a href="https://maladieslysosomales.fr/-Journees-pour-les-patients-famille-.html" rel="directory"&gt;Journ&#233;es pour les patients &amp; famille &lt;/a&gt;


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		<title>2015</title>
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		<title>2021 : Web-r&#233;union d'information </title>
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